logo


¿Cómo funciona?

Los tests de embarazo, vendidos en farmacia, son tests urinarios que evidencian la presencia de de la hormona hCG en la orina (que no existe en la mujer no embarazada). El test (presentado en forma de stick o de varilla) contiene anticuerpos que reaccionan en presencia de la hormona de embarazo. Una línea azul o una pequeña cruz aparecen en función de tu estado “embarazada” o” no embarazada” (estos signos difieren según las marcas).

El nivel de hCG alcanza un punto alto entre las semanas 7 y 12 del embarazo. El nivel de hCG baja a continuación, lo que explicaría en parte, la desaparición de náuseas, después de las 12 primeras semanas de embarazo. El nivel de hormonas alcanza entonces un nivel estable a lo largo de todo el embarazo y se mantiene alrededor de unas tres semanas después del parto.

¿Cómo funciona?

Los tests de embarazo, vendidos en farmacia, son tests urinarios que evidencian la presencia de de la hormona hCG en la orina (que no existe en la mujer no embarazada). El test (presentado en forma de stick o de varilla) contiene anticuerpos que reaccionan en presencia de la hormona de embarazo. Una línea azul o una pequeña cruz aparecen en función de tu estado “embarazada” o” no embarazada” (estos signos difieren según las marcas).

El nivel de hCG alcanza un punto alto entre las semanas 7 y 12 del embarazo. El nivel de hCG baja a continuación, lo que explicaría en parte, la desaparición de náuseas, después de las 12 primeras semanas de embarazo. El nivel de hormonas alcanza entonces un nivel estable a lo largo de todo el embarazo y se mantiene alrededor de unas tres semanas después del parto.

Las mejores condiciones para hacer un test

El buen momento:

A pesar de que la mayoría de los tests se pueden realizar en cualquier momento del día, siempre es preferible realizarlo por la mañana, después de despertarse, ya que la orina está más concentrada. El test tiene más posibilidades de ser positivo en caso de embarazo reciente.

Sigue el modo de empleo:

Hacer un test de embarazo constituye, en reglas generales, un momento lleno de emociones. Las manos tiemblan, el corazón late a cien por hora… Los tests son fáciles de analizar, pero es INDISPENSABLE leer antes el modo de empleo y respetar las consignas.

No bebas demasiado:

La absorción de una cantidad demasiado importante de líquido antes de realizar el test puede diluir la hormona de embarazo. Por ello, trata de evitar beber demasiado líquido antes de hacer el test.

Un test de embarazo comprado en farmacia, ¿es infalible?

Como lo explica la Dra. Joëlle Blumberg, ginecóloga en París: “un test es infaillible si es positivo. En cambio, en caso de resultado negativo, éste puede ser erróneo. Las razones: o bien el test es demasiado precoz o bien, está caducado”. La mayoría de los tests son fiables desde el primer día de retraso de la menstruación. Si tus dudas persisten, repite el test 3 días después, en caso de respuesta negativa.

Las principales marcas:

Clearblue, Bluetest, Revelatest, Primacard, Predictor, Protex Care…

¿Cómo utilizar un test de embarazo?

La mayor parte de los tests obedecen a un mismo principio. Basta con colocar el test en un frasco de orina (que acabas de recoger) o colocarlo bajo un chorrito de orina y leer la respuesta al cabo de unos 3 minutos (la duración varía en función de las marcas). Una coloración indica la presencia de cierto nivel de hCG. Una ventana de control permite comprobar que el test ha sido realizado correctamente. En caso de error de manipulación, esta casilla permanece vacía.

¿Porqué un análisis de sangre es más fiable?

Hoy en día se puede saber, cada vez más temprano, si estás embarazada o no. Los tests de embarazo pueden realizarse en cualquier momento y en cualquier lugar. Pero en caso de resultado positivo, tu médico te prescribirá un test sanguíneo más fiable, ya que la reacción positiva es más temprana. Las hormonas aparecen en la sangre, antes de ser eliminadas en la orina, nos explica el Dr. Claude Layet.

El análisis de sangre, a demás de confirmar tu embarazo, te permitirá saber de cuanto está, dosificando la concentración de hormonas.

¿Se puede hacer un test inmediatamente después de haber tenido una relación sin protección?

No. Aunque se haya fecundado el óvulo, habrá que esperar unos 6 ó 7 días, para que este óvulo fecundado atraviese la trompa de Falopio hasta alcanzar el útero. A continuación, el embrión deberá implantarse en la mucosa uterina (nidación), para que el embarazo siga adelante y sea segregada la hormona del embarazo (hCG). Pero aún habrás de esperar algunos días, ya que su tasa no será lo suficientemente elevada como para ser detectada en la orina. Ésta es la razón por la que hay que esperar unos 10 días después de la fecundación.

¡Estoy embarazada!

En unos segundos, tu vida cambia completamente. Como lo explica la psicoanalista Myriam Szejer, autora del libro “Ces neuf mois-là (Esos nueve meses): “Pasar de puede que esté embarazada a estoy embarazada, es – para la mujer – admitir la realidad del cuerpo que cambia(…). Ahora todo se explica: sueño constante, ganas de dormir, náuseas matinales…”. Cada mujer elegirá el modo de confirmación que mejor le convenga. Como lo explica el psicoanalista, el test vendido en farmacia permite que la mujer “sea la primera en saberlo”. Algunas mujeres harán este test ellas solas, otras en presencia de su marido. Unas mantendrán el secreto y otras compartirán la buena nueva. A pesar de que estos tests sean prácticamente infalibles, el embarazo sólo se convertirá en un hecho concreto con la confirmación del médico, quien, en función del resultado, podrá definir la fecha del parto, proyectando a la mujer embarazada y a su pareja, en una temporalidad que – a partir de ahora- estará ligada a la del bebé que va a nacer.

¿Se puede hacer un test después de un aborto?

El nivel de hormonas permanece elevado durante las semanas que siguen al aborto. La lectura del test es, por tanto, difícil después de este periodo. El resultado “embarazada” podrá ser debido a un nuevo embarazo o una tasa de hCG residual de tu embarazo anterior.

Lista de referencia

Esta sección constituye la fuente de la información que se encuentra en la sección de Preguntas Y Respuestas Explorando estas fuentes, encontrarás estudios científicos y artículos que explican con más detalle la información y los servicios que ofrecemos.

1. Grossman,|Daniel, Charlotte Ellertson, David A. Grimes and Dilys Walker. (2004) Routine Follow-up Visits After First-Trimester Induced Abortion. .Obstetrics and Gynecology (103)4:738-745

2. Ellertson, Charlotte, Batya Elul, Shuha Ambardekar, Lindy Wood, Julie Carroll and Kurus Coyaji. (2000) Accuracy of assessment of pregnancy duration by women seeking early abortions. Lancet 355: 877-881.

3. Taylor, Diana, Ann C. Hwang and Felicia H. Stewart. (2004) Care for Women Choosing Medication Abortion. The Nurse Practitioner 29(10):65-70.

4. International Consortium for Medical Abortion. (2004) Medical Abortion: Expanding Access to Safe Abortion and Saving Women’s Lives. Statement from: Medical Abortion: An International Forum on Policies, Programmes and Services, 17-20 October 2004, Johannesburg, South Africa. Medical Abortion Consortium (Retrieved July 26, 2005)

5. Elul, Batya, Selma Hajri, Nguyen thi Nhu Ngoc, Charlotte Ellertson, Claude Ben Slama, Elizabeth Pearlman and Beverly Winikoff. (2001) Can women in less-developed countries use a simplified medical abortion regimen? Lancet 357:1402-05.

6. The Population Council. (1998) Medical Methods of Early Abortion in Developing Countries: Consensus Statement. Contraception 58:257-59.

7. Harper, Cynthia, Charlotte Ellertson and Beverly Winikoff. (2002) Could American women use mifepristone-misoprostol pills safely with less medical supervision? Contraception 65:133-142.

8. Ashok, P.W., A. Templeton, P.T. Wagaarachchi and G.M.M. Flett. (2004) Midtrimester medical termination of pregnancy: a review of 1002 consecutive cases. Contraception 69:51-8.

9. Grimes, David A. (2005) Risks of Mifepristone Abortion in Context. Contraception 71.

10. E.C.H. Sorensen et al. (2005) Failed Medical Termination of Twin Pregnancy with Mifepristone: A Case Report. Contraception 71:231-233.

11. Wiebe, Ellen, Edith Guilbert, Francis Jacot, Caitlin Shannon and Beverly Winikoff. (2004) A Fatal Case of Clostridium sordellii Septic Shock Syndrome Associated With Medical Abortion. Obstetrics and Gynecology 104(5):1142-44.

12. Monday, July 18, 2005 7:38:39 PM ET, Abortion pill maker alerts doctors to five deaths. Reuters, Washington. Retrieved July 19, 2005.

13. Basu, Ranjan, Tina Gundlach, and Margaret Tasker. (2003) Mifepristone and misoprostol for medical termination of pregnancy: the effectiveness of a flexible regimen. Journal of Family Planning and Reproductive Health Care 29(3):139-41.

14. Stubblefield, Phillip G., Sacheen Carr-Ellis, and Lynn Borgatta. (2004) Methods for Induced Abortion. Obstetrics and Gynecology 104(1): 174-185.

15. Hausknecht, R. (2003) Mifepristone and misoprostol for early medical abortion: 18 months experience in the United States. Contraception 61:463-65.

16. Allen, Rebecca H., Carolyn Westhoff, Lara De Nonno, Stephen L. Fielding, and Eric A. Schaff. (2001) Curettage After Mifepristone-Induced Abortion: Frequency, Timing, and Indications. Obstetrics and Gynecology 98(1): 101-6.

17. Hamoda, Haitham, Premila W. Ashok, Gillian M. M. Flett and Allan Templeton. (2003) Medical abortion at 64 to 91 days of gestation: A review of 483 consecutive cases. American Journal of Obstetrics and Gynecology 188(5): 1315-19.

18. Mitka, Mike. (2000) Some Men Who Take Viagra Die ? Why? Journal of the American Medical Association (283)5: 590-593.

19. Monday, July 19, 2005, 2 More Women Die After Abortion Pills, Gardiner Harris. New York Times Retrieved July 20, 2005.

20. Hamoda, Haitham, Premila W. Ashok, Gillian M.M. Flett, and Allan Templeton. (2005) Medical abortion at 9-13 weeks gestation: a review of 1076 consecutive cases. Contraception 71: 327-332.

21. Ashok, Premila W., Avril Kidd, Gillian M.M. Flett, Ann Fitzmaurice, Wendy Graham and Allan Templeton. (2002) A randomized comparison of medical abortion and surgical vacuum aspiration at 10-13 weeks gestation. Human Reproduction (17)1: 92-98.

22. Ashok, Premila W., Allan Templeton, Prabhath T. Wagaarachchi, and Gillian M.M. Flett. (2002) Factors affecting the outcome of early medical abortion: a review of 4132 consecutive cases. British Journal of Obstetrics and Gynaecology 109: 1281-1289.

23. Chen, Aimin, Wei Yuan, Olav Meirik, Xianmi Wang, Shi-Zong Wu, Lifeng Zhou, Lin Lou, Ersheng Gao and Yimin Cheng. (2004) Mifepristone-induced Early Abortion and Outcome of Subsequent Wanted Pregnancy. American Journal of Epidemiology (160)2: 110-117.

24. Coyaji, Kurus, Batya Elul, Usha Krishna, Suhas Otiv, Shubha Ambardekar, Arti Bopardikar, Veena Raote, Charlotte Ellertson and Beverly Winikoff. (2001) Mifepristone abortion outside the urban research hospital setting in India. Lancet 357: 120-21.

25. MedlinePlus Medical Encyclopedia, Ectopic pregnancy

26. Kruse, Beth, Suzanne Poppema, Mitchell D. Creinin and Maureen Paul. (2000) Management of side effects and complications in medical abortion. American Journal of Obstetrics and Gynecology 183(2):S65-S75.

27. American College of Obstetricians and Gynecologists. (1999) The Rh Factor: How It Can Affect Your Pregnancy. Medem Network: Medical Library.

28. Schaff, E.A., S.L. Fielding, S.H. Eisinger et al. (2
000) Low-dose mifepristone followed by vaginal misoprostol at 48 hours for abortion up to 63 days. Contraception 61:41-46.

29. Rossi, Brooke, Mitchell D. Creinin and Leslie A. Meyn. (2004) Ability of the clinician and patient to predict the outcome of mifepristone and misoprostol medical abortion. Contraception 70:313-17.

30. Grimes, David A. and Mitchell D. Creinin. (2004) Induced Abortion: An Overview for Internists. Annals of Internal Medicine 140(8):620-27.

31. Rayas, Luca, Diane Catotti and Ana Corts. (2004) Achieving ICPD commitments for abortion care in Latin America: The unfinished agenda. Ipas: Chapel Hill, NC.
IPAS

32. Allan Guttmacher Institute. (1999) Sharing Responsibility: Women, Society and Abortion Worldwide. Alllan Guttmacher Institute

33. Shannon, C., L. Perry Brothers, Neena M. Philip, and Beverly Winikoff. (2004) Infection after medical ab
ortion: a review of the literature. Contraception 70:183-190.

34. Shannon, C., L. P. Brothers, N. Philip and B. Winikoff. (2004) Ectopic Pregnancy and Medical Abortion. Obstetrics and Gynecology. 104(1):161-167.

35. Saraiya M, Green CA, Berg CJ, Hopkins FW, Koonin LM, Atrash HK. (1999) Spontaneous abortion-related deaths among women in the United States ? 1981-1991. Obstetrics and Gynecology 94(2):172-6.

36. Centers for Disease Control and Prevention. (2005) Clostridium sordellii Toxic Shock Syndrome After Medical Abortion with Mifepristone and Intravaginal Misoprostol United States and Canada, 2001 2005. Morbidity and Mortality Weekly Report 54(29):724.

37. U.S. Food and Drug Administration. (2005) FDA Public Health Advisory: Sepsis and Medical Abortion. FDA Retrieved August 5, 2005.

38. Berg, Cynthia J., Jeani Chang, William M. Callaghan, and Sara J. Whitehead. (2003) Pregnancy-Related Mortality in the United States, 1991 1997. Obstetrics and Gynecology 101(2):289-296.

39. McGregor JA, Soper DE, Lovell G, Todd JK. (1989) Maternal deaths associated with Clostridium sordellii infection. American Journal of Obstetrics and Gynecology 161(4):987-95.

40. Creinin, Mitchel D, Eliane Shore, Shyamala Balasubramanian and Bryna Harwood. (2005) The true cost differential between mifepristone and misoprostol and misoprostol-alone regimens for medical abortion.
Contraception 71:26-30.

41. World Health Organization. WHO Mortality Database.

42. Creinin MD, Aubeny E. (1999) Medical Abortion in early pregnancy. In: A Clinician?s Guide to Medical and Surgical Abortion, Paul M, Lichtenberg ES, Borgatta L, Grimes DA and Stubblefield PG, eds. Churchill Livingstone: New York.

43. World Health Organization. (2005) The World Health Report 2005 Make
Every Mother and Child Count. The World Health Organization: Geneva.
WHO

44. Daulaire, Nils, Pat Leidl, Laurel Mackin, Colleen Murphy, and Laura Stark. (2002) Promises to Keep: The Toll of Unintended Pregnancies on Women?s Lives in the Developing World. Global Health Council: Washington, D.C. IPAS

45. Rozenberg P, Chevret S, Camus E, Tayrac R, Garbin O, Poncheville L, Coiffic J, Lucot JP, Le Gouell F, Tardif D, Allouche C, Fernandez H, and GROG. (2003) Medical treatment of ectopic pregnancies: a randomized clinical trial comparing methotrexate-mifepristone and methotreate-placebo. Human Reproduction 18(9):1802-08.

46. Gray, Richard. Doctors let 50 women abort babies at home. Scotland on Sunday. July 3, 2005:10

47. Gideon Koren, Lavinia Schuler. Taking drugs during pregnancy. How safe is unsafe?
Canadian Family Physician. Vol 47: Mai 2001

48. G Blanch, Squenbyh, ES Ballantyne, CM Gosden, JP Neilson, K Holland, Embryonic abnormalities at medical termination of pregnancy with Mifepristone and Misoprostol during first trimester. British Medical Journal Vol. 316, pp 1712-1713, 6 June 1998

49. A Pastuszak, L Schuler ea, Use of Misoprostol during pregnancy and Mobius syndrome in infants. The New England Journal of Medicine, Vol. 338, number 26 pp 1881-1885, June 25, 1998

50. L Schuler, A Pastuszak, M Teresa ea. Pregnancy Outcome after exposure to misoprostol in Brazil, a prospective controlled study. Reproductive Toxicology, Vol 13, No 2, pp 147-151, 1999

51. T da Silva Dal Pizzol, V Tierling, ea. Reproductive results associated with Misoprostol and other substances utilized for interruption of pregnancy. Eur.J Clin. Pharmacol (2005) 61: 71-72.

52. David S. Newberger, M.D. Down syndrome: Prenatal risk assessment and diagnosis. American Family Physician, Vol. 62/No. 4 (August 15, 2000)

53. Essential medicines, WHO Model list (revised March 2005), page 20. WHO

54. Hamoda, Ashok, Flett and Templeton. A randomized trial of mifepriston in combination with misoprostol administered sublingually or vaginally for medical abortion at 13-20 weeks of gestation.
Human Reproduction. Advance Access, May 5, 2005, pp 1-7.

55. Hedley, Ellertson, Trussell ed, Accounting for time: Insights from a life-table analysis of the efficacy of medical abortion. American Journal of Obstetrics and Gyneacology (2004) 191, pp 1928-33

56. Timothy Craig, Cathy Mende. Common allergic and allergic-like reactions to medications. Postgraduate Medicine, vol105/ no 3/ March 1999

57. Prof P Potter, Allergy society of South Africa Retrieved August 12, 2005

58. G William Palmer, Stephen Dreskin, Anaphylaxis. E-Medicine, October 2004. pp 3. Retrieved August 12, 2005

59. Hamoda, Ashok, Flett, Templeton, A randomized controlled trial of Mifepristone in combination with misoprostol administered sublingually or vaginally for medical abortion up to 13 weeks of gestation. BJOG 2005 Aug; 112(8): 1102-8

60. CBC trust

61. Middleton T, Schaff EA, Fielding SL, Scahill M, Shannon C, Westheimer E, Wilkinson T, Winikoff B. Randomized trial of mifepristone and buccal or vaginal misoprostol for abortion through 56 days of LMP. Contraception 2005; 72:328-332.

62. Hannafin B, Lovecchio F, Do Rh-negative women with first trimester spontaneous abortions need Rh immune globulin? Am J Emerg Med. 2006 Jul;24(4):487-9.

63. “Frequently asked clinical questions about medical abortion”, WHO

64. How much supervision is necessary for women taking mifepristone and misoprostol for early medical abortion? Caitlin Shannon1 & Beverly Winikoff, Women’s Health, March 2008, Vol. 4, No. 2, Pages 107-111

65. Early abortion pill information

66. Repeat Abortion in the United States Jones RK, Singh S, Finer LB, Frohwirth LF, Occasional Report No. 29, November 2006, p.13

67. Winer N, Resche-Rigon M, Morin C, Ville Y, Rozenberg P., Is induced abortion with misoprostol a risk factor for late abortion or preterm delivery in subsequent pregnancies?, Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2009 May 6.

68. Pauleta JR, Clode N, Graça LM, Expectant management of incomplete abortion in the first trimester, Int J Gynaecol Obstet. 2009 Mar 28.

69. Rachael L. McEwing, Nigel G. Anderson, Jeremy B. A. Meates, Richard B. Allen, Greg T. M. Phillipson, and J. Elisabeth Wells. Sonographic Appearances of the Endometrium After Termination of Pregnancy in Asymptomatic Versus Symptomatic Women JUM May 2009 28:579-586

70. Gynuity (2009) Providing medical abortion in low-resource settings: An Introductory Guidebook, Second Edition gynuity.org/downloads/MA_guidebook_2nd_ed_en.pdf

71. Bar-Hava I, Aschkenazi S, Orvieto R, et al. Spectrum of normal intrauterine cavity sonographic findings after first trimester abortion. J Ultrasound Med 2001; 20:1277– 1281.

72. Sawyer E, Ofuasia E, Ofili-Yebovi D, Helmy S, Gonzalez J, Jurkovic D. The value of measuring endometrial thickness and volume on transvaginal ultrasound scan for the diagnosis of incomplete miscarriage. Ultrasound Obstet Gynecol 2007; 29:205–209

73. Akin A., Blum J., Özalp S., Onderoglu L., Kirca U., Bilgili N, et al. (2004); Results and lessons learned from a small medical abortion clinical study in Turkey; Contraception; 70; 401 – 406

74. Bracken H. (2010); Home administration of misoprostol for early medical abortion in India; International Journal of Gynecology and Obstetrics; 108; 228 – 232

75. Chuni N., Chandrashekhar TS. (2009); Early pregnancy termination with a simplified mifepristone: Medical abortion outpatient regimen; Kathmandu University Medical Journal; 7 (3) Issue 27; 209 – 212

76. Creinin M.D., Pymar H.C., Schwartz J.L. (2001); Mifepristone 100 mg in abortion regimens; Elsevier Science – Obstetrics & Gynecology; 98 (3); 434 – 439

77. Creinin M.D., Schreiber C.A., Bednarek P., Lintu H., Wagner M.S., Meyn L.A. (2007); Mifepristone and Misoprostol Administered Simultaneously Versus 24 Hours Apart for Abortion: A Randomized Controlled Trial; Obstetrics & Gynecology; 109 (4); 885–94

78. Fjerstad M., Sivin I., Lichtenberg E.S., Trussell J., Cleland K., Cullins V. (2009); Effectiveness of medical abortion with mifepristone and buccal misoprostol through 59 gestational days; Contraception; 80; 282 – 286

79. Guest J., Chien P., Thomson M., Kosseim M. (2007); Randomised controlled trial comparing the efficacy of same-day administration of mifepristone and misoprostol for termination of pregnancy with the standard 36 to 48 hour protocol; BJOG; 114; 207 – 215

80. Heikinheimo O., Gissler M., Suhonen S. (2008); Age, parity, history of abortion and contraceptive choices affect the risk of repeat abortion; Contraception; 78; 149 – 154

81. Henderson J.T., Hwang A.C., Harper C.C., Stewart F.H. (2005); Safety of mifepristone abortions in clinical use; Contraception; 72; 175 – 178

82. von Hertzen H., Piaggio G., Wojdyla D., Marions L., My Huong N.T., Tang O.S. et al. (2009); Two mifepristone doses and two intervals of misoprostol administration for termination of early pregnancy: a randomised factorial controlled equivalence trial; The World Health Organization Journal compilation: RCOG 2009 BJOG An International Journal of Obstetrics and Gynaecology

83. Kopp Kallner H., Fiala C., Stephansson O., Gemzell-Danielsson K. (2010); Home self-administration of vaginal misoprostol for medical abortion at 50-63 days compared with gestation of below 50 days; Oxford University Press on behalf of the European Society of Human Reproduction and Embryology; 1 – 5

84. Knudsen U.B. (2001); First trimester abortion with mifepristone and vaginal Misoprostol; Contraception; 63; 247 – 250

85. Li Y.T., Hou G.Q., Chen T.H., Chu Y.C., Lin T.C., Kuan L.C., et al. (2008); High-Dose Misoprostol as An Alternative Therapy After Failed Medical Abortion; Taiwan Journal of Obstetrics and Gynecology; 47 (4); 408 – 411

86. Lin M., Li Y.T., Chen F.M, Wu S.H., Tsai C.W., Chen T.A., et al. (2006); Use of Mifepristone and Sublingual Misoprostol for Early Medical Abortion; Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology; 45 (4); 321 – 324

87. Livshits A., Machtinger R., David L.B., Spira M., Moshe-Zahav A., Seidman D.S.; Ibuprofen and paracetamol for pain relief during medical abortion: a double-blind randomized controlled study; Fertility and Sterility; 91 (5); 1877 – 1880

88. Manaktala U., Singla R., Rathore A.M., Garg S. (2007); Low Dose Mifepristone And Vaginal Misoprostol: A Safe Option For Termination Of Pregnancy Up To 63 Days; The Internet Journal of Gynecology and Obstetrics; 8 (1)

89. Middleton T., Schaff E., , Fielding S.L., Scahill M., Shannon C., Westheimer E., et al. (2005); Randomized trial of mifepristone and buccal or vaginal misoprostol for abortion through 56 days of last menstrual period; Contraception; 72; 328– 332

90. Nobili M.P., Piergrossi S., Brusati V., Moja E.A. (2007); The effect of patient-centered contraceptive counseling in women who undergo a voluntary termination of pregnancy; Patient Education and Counseling; 65; 361–368

91. Perriera L.K., Reeves M.F., Chena B.A., Hohmanna H.L., Hayesa J., Creinin M.D. (2010); Feasibility of telephone follow-up after medical abortion; Contraception; 81; 143–149

92. Raghavan S., Comendant R., Digol I., Ungureanu S., Friptu V, Bracken H., et al. (2009); Two-pill regimens of misoprostol after mifepristone medical abortion through 63 days’ gestational age: a randomized controlled trial of sublingual and oral Misoprostol; Contraception; 79; 84 – 90

93. Raghavan S., Comendant R., Digol I., Ungureanu S., Dondiuc I., Turcanu S., et al. (2010); Comparison of 400 mcg buccal and 400 mcg sublingual misoprostol after mifepristone medical abortion through 63 days’ LMP: a randomized controlled trial; Contraception; unknown

94. Reeves M.F., Kudva A., Creinin M.D. (2008); Medical abortion outcomes after a second dose of misoprostol for persistent gestational sac; Contraception; 79; 332 – 335

95. Schaff E.A., Fielding S.L., Westhoff C. (2002); Randomized trial of oral versus vaginal Misoprostol 2 days after mifepristone 200 mg for abortion up to 63 days of pregnancy; Contraception; 66; 247 – 250

96. Schaff E.A., Fielding S.L., Westhoff C., Ellertson C, Eisinger S.H., Stadalius L.S., et al. (2000); Vaginal misoprostol administered 1, 2, or 3 days after mifepristone for early medical abortion; Journal of the American Medical Association; 284; 1948 – 53

97. Shan Tang O., Chan C.C.W., Ng E.H.Y., Lee S.W.H., Chung Ho P. (2003); A prospective, randomized, placebo‐controlled trial on the use of mifepristone with sublingual or vaginal misoprostol for medical abortions of less than 9 weeks gestation; Human Reproduction; 18 (11); 2315 – 2318

98. Shannon C., Wiebe E., Jacot F., Guilbert E., Dunn S., Sheldon W.R., et al. (2006); Regimens of misoprostol with mifepristone for early medical abortion: a randomised trial; BJOG An International Journal of Obstetrics and Gynaecology; 133; 621 – 628

99. Shannon C.S., Winikoff B., Hausknecht R., Schaff E., Blumenthal P.D., Oyer D., et. al. (2005); Multicenter Trial of a Simplified Mifepristone Medical Abortion Regimen; Obstetrics & Gynecology; 105 (2); 345 – 351

100. Shuchita M., Shveta K., Batya E., Suresh U. (2008); Simplifying medical abortion: Home administration of Misoprostol; Journal of Obstetrics and Gynecology of India; 58 (5); 410 – 416

101. Winikoff B., Dzuba I.G., Creinin M.D., Crowden W.A., Goldberg A.B., Gonzales J., et al. (2008); Two Distinct Oral Routes of Misoprostol in Mifepristone Medical Abortion: A Randomized Controlled Trial; Obstetrics & Gynecology; 112 (6); 1303 – 1310

102. Wedisinghe, L., Elsandabesee, D. (2010) Flexible mifepristone and misoprostol administration interval for first-trimester medical termination, Contraception, Volume 81, Issue 4, April, Pages 269-274

103. Fiala C, Gemzel-Danielsson K (2006) Review of medical abortion using mifepristone in combination with a prostaglandin analogue. Contraception. 2006 Jul;74(1): 66-86

104. Gemzell-Danielsson K, Lalitkumar S. (2008) Second trimester medical abortion with mifepristone-misoprostol and misoprostol alone: a review of methods and management. Reprod Health Matters May;16(31 Suppl): 162-72

105. Ho PC, Blumenthal PD, Gemzell-Danielsson K, Gómez Ponce de León R, Mittal S, Tang OS. (2007) Misoprostol for the termination of pregnancy with a live fetus at 13 to 26 weeks. Int J Gynaecol Obstet. 2007 Dec;99 Suppl 2: S178-81
Further Readings:
Psychological studies:

Adler NE, David HP, Major BN, Roth SH, Russo NF, Wyatt GE. (1992) Psychological factors in abortion: a review.
American Psychology 47:1194-204.

Dagg PKB. (1991) The psychological sequelae of therapeutic abortion: denied and completed. American Journal of Psychiatry 148:578-85.

Stotland NL. (1997) Psychosocial aspects of induced abortion. Clinical Obstetrics and Gynecology 40:673-86.

Stotland NL. (2002) Psychiatric issues related to infertility, reproductive technologies, and abortion. Primary Care 29:13-26.

AMRC — Academy of Medical Royal Colleges (2011) Induced Abortion and Mental Health: A Systematic Review of the Mental Health Outcomes of Induced Abortion, Including their Prevalence and Associated Factors. London: Academy of Medical Royal Colleges

Charles, Vignetta E., et al. (2008). Abortion and Long-Term
Mental Health Outcomes: A Systematic Review of the
Literature. Contraception, 78, 436–50
Timing of Misoprostol administration:

Schaff EA, Fielding SL, Westhoff C, et al. Vaginal misoprostol administered 1, 2, or 3 days after mifepristone for early medical abortion. Journal of the American Medical Association 2000;284:1948-53.
Use of mifepristone and misoprostol in nonpregnant women:

New England Journal of Medicine 1992; 327:1041-4.

Webb A, Russell J, Elstein M. Comparison of Yuzpe regimen, danazol, and mifepristone (RU 486) in oral postcoital contraception. British Medical Journal 1992; 305:927-31.

Aproximadamente el 85% de las mujeres sexualmente activas que no usan ningún tipo de anticonceptivo quedan embarazadas. Una mujer puede quedar embarazada mientras está dando de mamar, después de 10 días luego de dar a luz y aún durante su menstruación. Retirar el pene de la vagina antes de la eyaculación y/o la abstinencia no previene el embarazo o la propagación de enfermedades de transmisión sexual. Aquí puedes leer más información sobre diversas formas de anticoncepción.

Los modos de prevenir un embarazo no deseado son:

  • Abstinencia total
  • El uso de anticonceptivos

Si eres sexualmente activa y no quieres quedar embarazada usa siempre algún método anticonceptivo.

Métodos anticonceptivos:

Ningún método anticonceptivo es 100% seguro

El preservativo de látex usado por los hombres es el único anticonceptivo considerado sumamente efectivo para reducir el riesgo de enfermedades de transmisión sexual(ETS) Las píldoras anticonceptivas, los implantes hormonales y el DIU (dispositivo intrauterino) no protegen contra las enfermedades de transmisión sexual.

Para la mujer

El DIAFRAGMA es un disco flexible de látex con un armazón que cubre el cuello uterino y debe ser usado junto con un espermicida. Éste método sólo está disponible con receta y debe ser introducido a medida en el útero de la mujer sólo por personal médico capacitado El diafragma ofrece protección sólo por seis horas y se lo debe dejar introducido por un período de al menos seis horas después del acto sexual pero no por más de 24 horas en total..

Los ANTICONCEPTIVOS ORALES previenen el embarazo por la combinación de hormonas: estrógenos y progestinas. Las hormonas evitan la ovulación. Las píldoras deben tomarse todos los días como se indica en el prospecto y pierden su efecto en caso de vómitos o diarrea. Entre los efectos colaterales que produce la píldora, se encuentran: las náuseas, el dolor de cabeza, el dolor en los pechos, aumento de peso, sangrado irregular y depresión.

El DEPO-PROVERA es un anticonceptivo hormonal en forma de inyección que se aplica en el brazo o en las nalgas cada tres meses. Se debe aplicar la inyección cada tres meses. La menstruación puede volverse irregular y en ciertos casos, no presentarse.

Los IMPLANTES (como el Norplant o implanon) son pequeñas varillas de plástico que se implantan quirúrgicamente por debajo de la piel en el brazo. Estos implantes subcutáneos liberan una hormona anticonceptiva llamada levonorgestrel. Su protección es efectiva por un período de 3 a 5 años. Entre los efectos secundarios se encuentran: cambios en el ciclo menstrual, aumento de peso, dolor en los pechos, y pérdida de masa ósea.

El DIU es un dispositivo en forma de T que se introduce en el útero por un médico profesional capacitado. El DIU puede permanecer en su lugar por un período de 5 a 10 años. Este dispositivo es uno de los métodos con menos porcentaje de fallas como anticonceptivo. A veces el DIU puede ser expulsado, por eso después de la menstruación de cada mes la mujer debe revisarse con sus dedos para asegurarse que siente los hilos del dispositivo. Otros efectos secundarios incluyen hemorragias irregulares y calambres, pero esto generalmente sucede solamente durante e inmediatamente después de su aplicación.

La ESTERILIZACIÓN FEMENINA se realiza quirúrgicamente. Las trompas de Falopio se bloquean para impedir que los óvulos sean fecundados por los espermatozoides, evitando así futuros embarazos. Es un método anticonceptivo permanente.

Los ANTICONCEPTIVOS DE EMERGENCIA deben ser tomados dentro de las 72 horas después del acto sexual sin protección anticonceptiva para evitar un embarazo no planeado. La mujer debe tomar una píldora de Norlevo y una segunda píldora de 12 a 24 horas más tarde. Además de una píldora de Norlevo, también pueden usarse píldoras de control de natalidad combinadas (que contienen dos hormonas: estrógeno y progesterona). Su ingesta debe producirse dentro de las 72 horas después del sexo sin protección. Se ingiere una dosis de 100 µg de Ethinyl estradiol + 500 µg de levongestrel (de 2 a 4 píldoras anticonceptivas) y 12 horas después la segunda dosis.

Para el hombre

Los preservativos son de goma látex y pueden ser usados sólo una vez. Algunos contienen espermicida para matar el esperma. Funcionan como una barrera mecánica, evitando que el semen entre en contacto con la vagina, previniendo eyaculaciones provenientes de genitales infectados y evitando lesiones genitales. Los PRESERVATIVOS constituyen el método más eficaz para reducir el riesgo de infección de virus que causan el SIDA y otras enfermedades de transmisión sexual (ETS). Es muy importante colocar el preservativo adecuadamente antes de tener relaciones sexuales.

La ESTERILIZACIÓN MASCULINA, conocida también como vasectomía es una rápida operación que se practica con anestesia local. Las complicaciones post quirúrgicas no son graves, por ejemplo hemorragia o infección. La capacidad de erección y eyaculación no desaparecen. Los espermatozoides son una parte muy pequeña (1%) del semen y el hombre no notará ninguna diferencia durante la eyaculación. El cuerpo del hombre absorberá a los espermatozoides.

Aúnque pueden pasar varias semanas después del aborto antes bajar de nuevo la menstruación, es posible que ovule en la primera o segunda semana después del aborto, lo que significa que podrías quedar embarazada inmediatamente. Si no deseas quedar embarazada, es importante que empieces a usar un medio anticonceptivo.

Pueden utilizarse preservativos u otros métodos de barrera. Se puede poner un dispositivo intrauterino (DIU) entre 4 y 14 días después de tomar el Cytotec, aunque haya todavía un sangrado ligero. También se puede esperar hasta la próxima menstruación para poner un DIU, pero hasta entonces tendrás que utilizar otro método anticonceptivo, si no desea quedar embarazada. Puedes empezar con todos los otros tipos de anticonceptivos (píldora, parche, anillo, inyección) el mismo día que utilices Cytotec. Sin embargo, si por alguna razón el aborto médico no funcionó y que todavía estes embarazada, las hormonas utilizadas en la píldora, el parche, el anillo o la inyección no afectarán al embrión en desarrollo. No obstante aconsejamos un ultrasonido para confirmar que el aborto haya funcionado.

Si deseas quedar embarazada después de un aborto con Cytotec, es mejor esperar hasta después de la primera menstruación normal, y hasta entonces utilizar algún método anticonceptivo.

Es mejor esperar entre 4 y 7 días después de tomar el misoprostol. Justo después del aborto, el cuello del útero puede estar ligeramente abierto y hay un riesgo de una posible infección si tienes relaciones sexuales durante este periodo.

Es normal experimentar sangrados irregulares y ligeros hasta por lo menos 2 semanas (y a veces aún más) después del aborto médico. Puedess tener relaciones sexuales durante este periodo, aun si sangras todavía. Sin embargo, si no desea quedar embarazada, es importante que uses un metodo anticonceptivo cada vez que tiene relaciones sexuales.

Aunque pueden pasar varias semanas después del aborto antes de que tenga de nuevo su menstruación normal, es posible que ovule en la primera o segunda semana después del aborto, lo que significa que podría quedar embarazada nuevamente. Si no desea quedar embarazada, es importante que empieces a usar un metodo anticonceptivo.

Tu ciclo menstrual tarda en presentarse de 4 a 6 semanas después de haber utilizado las pastillas de Cytotec.

Cuando se utilizan las pastillas de Cytotec hay un desajuste hormonal que provoca una serie de cambios en tu organismo, tu regla también puede tardar en estabilizarse un par de meses o un poco mas es normal, es decir, si eres una persona regular puede que te conviertas en irregular un par de meses antes de que todo vuelva a la normalidad.

Si el embarazo continúa después de haber usado Misoprostol, el riesgo de tener un bebé con malformaciones fetales se aumenta. Sin embargo, el riesgo es pequeño: menos que 1 en 1000 casos. Si tienes menos de 30 años, este riesgo es menor que el de que tengas un bebé con Síndrome de Down.

La exposición de los fetos al Misoprostol puede llevar a malformaciones, como defectos en el cráneo y anormalidades en las extremidades, una dolencia llamada “Síndrome de Mobius”. Sin embargo, el riesgo de tener un bebé con malformaciones luego de usar Misoprostol es muy pequeño y difícilmente evaluable.

Aconsejamos a las mujeres con embarazos en transcurso que realicen un aborto quirúrgico o con Cytotec para terminar con el embarazo de manera tal de evitar absolutamente el riesgo de tener un feto con malformaciones.

Para verificar que el feto viene bien te puedes realizar unos ultrasonidos. Hay uno de sangre que se hace a las 16 semanas para ver si viene bien. Otro puede ser el ultrasonido de tercera y cuarta dimensión lo puedes realizar a las 11 semanas y otro a las 18 semanas. Esos te dirán exactamente qué defectos o problemas puede tener el feto.

Un aborto incompleto es un aborto que ha sido solo parcialmente exitoso.

El embarazo ha terminado, no hay feto que se vaya a desarrollar, pero tu cuerpo ha expelido solo parte del tejido y de los productos del embarazo. Si tienes dolor, fiebre, sangrado continuo durante tres semanas, o dolor cuando empujas tu bajo vientre, puede que tengas un aborto incompleto.

No se necesita un legrado si la ecografía muestra que todavía tienes algunos restos en el útero (aborto incompleto) o si experimentas algún tipo de sangrado pasadas 3 semana. Los pequeños restos que se quedan en el útero pueden ser expulsados con dosis adicionales de Cytotec o también puedes esperar tu próxima regla. Es muy probable que el útero se limpie por sí mismo. La menstruación normal viene como 4 a 6 semanas después de un aborto con Cytotec. Después de la menstruación normal no deberán quedar restos de tejidos en tu útero.

Sin embargo, si después de la 3 semana de haber utilizado las pastillas tienes fiebre, dolores persistentes o sangrado muy abundante, entonces si será necesario una dosis mas de Cytotec para expulsarlos o legrado (si así lo decides).

Muchas veces se puede saber si el aborto es exitoso deduciendo lo que se presenta, es decir, si al utilizarlas presentaste sangrado parecido a un poco mayor al de tu menstruación, cólicos, y expulsas coágulos es señal de que el aborto comenzó. Muy probablemente habrás tenido algunos cólicos un tanto fuertes, en cuanto expulses coágulos y los cólicos calmen es señal de que ya se ha producido. Hay personas que llegan a mencionar que expulsaron una pequeña “bolita” de carne, muy seguramente eso fue el embrión, en algunos casos también mencionan una telita, este es el saco gestacional y que la hayas visto también es una buena señal.

Días después de utilizar las pastillas solo tendrás un leve sangrado y algunas molestias que van a ir desapareciendo, puedes saber que funciono porque te comenzaras a sentir bien.

Normalmente el flujo de la sangre continuará de manera suave de 1 a 3 semanas después del aborto, aunque solo será abundante al principio, después solo habrá un leve flujo que se presentara normalmente cuando acudas al baño.

Aunque parezca que todo ha salido correctamente, es muy importante que para confirmar que todo ha salido bien te realices un ultrasonido o ecografía de 7 o 10 días después de utilizar las pastillas esto para confirmar que el útero esta vació y no que hay ningún problema.

Para hacer esto, puedes acudir a cualquier laboratorio o a una clínica, normalmente no preguntan nada pero en caso de que lo hagan puedes decir que te caíste de sentón bajando de unas escaleras por ejemplo y que la ultima vez que sangraste se te presento un sangrado con coágulos que te ha durado mas días de lo normal, has tenido cólicos y algunas molestias y quieres que te hagan una ecografía para ver si todo estaba bien porque has preguntado y te dijeron que puede ser un aborto espontaneo o natural, de este modo no te preguntaran y te atenderán sin ningún problema

El proceso de las pastillas de Cytotec provocan generalmente efectos secundarios como dolores y cólicos, así como sangrados con coágulos y tejidos. Esto es normal y se presenta en todos los casos, ya que es cuando el cuerpo esta expulsando todo lo que el cuerpo ya no necesita. También es posible que tengan náuseas, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, mareos, sofocos y fiebre. Esto ultimo solo se presenta en algunos casos, mas no siempre ya que cada persona reacciona de manera diferente.

No necesariamente tienes que tener todos los síntomas, en muchas ocasiones se presentan solo algunos o ninguno esto sucede porque cada persona reacciona de forma diferente ya que cada organismo es único. Mientras hayas presentado sangrado y coágulos seguramente el tratamiento muy seguramente esta teniendo éxito, aun así es importante que confirmes que así fue con un ultrasonido o con une ecografia de 7 a 10 días después de que utilizaste las pastillas.